蛋白质翻译後修饰在生命体中具有十分重要的作用. 它使蛋白质的结构更为复杂, 功能更为完善, 调节更为精细, 作用更为专一。 常见的蛋白质翻译後修饰过程中磷酸化修饰参与生理功能突出，主要涉及细胞信号转导、神经活动、肌肉收缩以及细胞的增殖、发...
氨基酸的乙醯化修饰是一种可逆的在真核细胞和原核细胞中都能表达的翻译後修饰过程。乙醯化修饰的重要作用，包括DNA-蛋白质相互作用、亚细胞定位、转录活性、蛋白质稳定性等等。 蛋白质泛素化修饰过程在人体免疫系统调节过程中起到了关键性的作用。...
资料非依赖采集（data independent acquisition，DIA）是近年来备受瞩目的质谱采集技术之一，一度引领了定量蛋白质组学新发展。
SILAC( Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture)技术是依据细胞生长对必需氨基酸的依赖原理，利用稳定同位素标记( 13C，15N，2H)的必需氨基酸对细胞蛋白质组进行代谢标记的方法；13C,15N,2H是稳定同位素，没有放射性，因此可以...
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用於研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞记忆体在的许多蛋白质－蛋白质...
凝胶迁移或电泳迁移率检测是一种检测蛋白质和DNA序列相结合的技术，最初用於研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用，可用於定性和定量分析。分为2种类型：同位素标记探针，非同位素标记探针。 通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标...
蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。 一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出...
酶联免疫吸附试验法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是指以酶作为标记物，以抗原和抗体之间免疫结合反应为基础的固相吸附测定方法。检测标本范围广泛，如血清、唾液、尿液、粪便等，均可以作为标本检测其中某种抗体或抗原成分。
免疫印迹（Western Blot，WB）采用聚丙烯醯胺凝胶电泳（SDS-PAGE）对样品中的蛋白质按照分子量进行分离，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜，NC）上。固相载体可以吸附蛋白质，并保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。转移後的NC膜就称为一...
DIGE — 双向萤光差异凝胶电泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis,2D-DIGE)，是在传统双向电泳的基础上发展而来的新型蛋白质组学定量技术，其分离蛋白质混合的原理与双向电泳是一致的，主要利用蛋白质的等电点和分子量...