iTRAQ和TMT的技術原理完全一樣，所不同的是二者的分子結構有差異。與SILAC相比（標記蛋白質），iTRAQ和TMT是對肽段進行標記的。依據iTRAQ/TMT標籤的質量數差異，通過MS實現對多組樣品中的蛋白質進行相對定量： SILAC是通過一級MS( MSl)對蛋白質進...
染色質免疫沉澱法 (ChIP) 是一種用來在體內鑒定及分析基因組內部蛋白質-DNA 相互作用的有力研究技術。染色質免疫共沉澱技術的原理是在保持組蛋白和DNA聯合的同時，通過運用對應於一個特定組蛋白標記的生物抗體，染色質被切成很小的片斷，並沉澱下來...
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應後分離並測量放射性而求得未標記抗原的量。 分別在一定數量的試管中加入不同濃度的標準抗原（或未知樣品），每管加入等量的反射性標記抗原和一定量的抗體，在4℃或...
雙向電泳（two-dimensional electrophoresis,2-DE）是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合，即先進行等電聚焦電泳（按照pI分離），然後再進行SDS-PAGE（按照分子大小），經染色得到的電泳圖是個二維分佈的蛋白質圖。蛋白質組研究的發展以雙向電泳技術作為...
EasyLab自公司成立伊始即建立了蛋白平臺，平臺採購了凝膠成像儀，多套蛋白垂直電泳槽，和電泳儀，酶標儀，紫外分光光度計等多個儀器設備，可同時檢測多組分樣本。我們可以根據客戶的要求為客戶提供個性化解決方案，以滿足客戶的特定需求。在廣泛選...
基因設計及合成 : 為客戶提供密碼子、GC含量和特殊基因序列的優化等基因設計工作，合成目的基因 構建表達質粒 : 將目的基因連接至通用表達載體，構建表達質粒 送貨/發貨: 1. 項目COA 2. 含已構建好表達載體的克隆菌 3. 測序驗證原始檔
基因設計及合成: 為客戶提供密碼子、GC含量和特殊基因序列的優化等基因設計工作，合成目的基因 構建表達質粒: 將目的基因連接至表達載體，構建表達質粒 表達菌株建立及小量誘導表達: 小量誘導表達，評測初始表達水準，優化表達條件 蛋白變性、複性...